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O Município da Moita associa-se ao Dia Internacional da Síndrome de Angelman 2026, iluminando de azul os Paços do Concelho e reforçando a sensibilização para esta condição genética rara. Por isso, celebrar o Dia Internacional da Síndrome de Angelman 2026 destaca o compromisso com causas solidárias.
No dia 15 de fevereiro celebra-se o Dia Internacional da Síndrome de Angelman. Nesse contexto, a ANGEL – Associação de Síndrome de Angelman Portugal promove um conjunto de iniciativas de mobilização nacional. Além do habitual, o Dia Internacional da Síndrome de Angelman 2026 ganha maior destaque na agenda municipal.
Além disso, mais de uma dezena de municípios portugueses aderem à campanha “Light it Blue”. O Município da Moita integra esta ação solidária e ilumina de azul os Paços do Concelho.
A campanha deste ano tem como mote “O sorriso é genético”. Assim, a mensagem pretende sublinhar que, tal como o sorriso característico das pessoas com Síndrome de Angelman, também a esperança gerada pela investigação tem impacto coletivo e duradouro.
Caminhada e mobilização nacional
Uma das principais iniciativas é a Walk’IN ANGEL. Trata-se de uma caminhada gratuita de sensibilização que decorre a 15 de fevereiro, às 10h15.
Em Lisboa, o ponto de encontro situa-se no Passeio Carlos do Carmo, junto à Estação Fluvial de Belém. Por outro lado, em Leça da Palmeira, os participantes reúnem-se na Rua José Vilaça, em frente ao Grupo Desportivo Aldeia Nova.
Os participantes são convidados a usar uma peça de roupa azul. Desta forma, reforça-se a identidade visual da causa solidária.
Além da caminhada, vários edifícios emblemáticos em todo o país serão iluminados de azul. Alguns municípios prolongam a iluminação durante o fim de semana, ampliando o alcance simbólico da iniciativa. Vale notar que o Dia Internacional da Síndrome de Angelman 2026 será ainda mais visível devido às ações de sensibilização e participação cívica.
Sensibilização e educação
A ANGEL Portugal promove ainda uma campanha multimédia de consciencialização. Vídeos informativos serão exibidos em balcões de inclusão, ginásios, edifícios empresariais e Unidades Locais de Saúde.
Paralelamente, realizam-se ações educativas em escolas, colégios e CACIs. Nessas sessões, é feita a leitura do livro “O Planeta dos Sorrisos”, acompanhada de atividades pedagógicas focadas na inclusão.
Entre 9 e 15 de fevereiro decorre igualmente uma campanha de angariação de fundos através da rede SIBS, no âmbito do programa Ser Solidário. Parte do valor recolhido destina-se a apoiar projetos da associação.
Ensaio clínico decorre em Portugal
O ano de 2026 fica também marcado por um avanço científico relevante. Pela primeira vez, um ensaio clínico internacional dedicado à Síndrome de Angelman decorre em Portugal.
O estudo AURORA (Fase 1/2), promovido pela farmacêutica Ultragenyx, terá lugar no Hospital de São João, no Porto, e no Hospital de Santa Maria, em Lisboa. Além disso, o ensaio envolve outros sete países.
Atualmente, não existe cura para esta condição. No entanto, a investigação abre novas perspectivas para compreender e, futuramente, tratar a Síndrome de Angelman. Por fim, o Dia Internacional da Síndrome de Angelman 2026 é fundamental para combater o desconhecimento e incentivar a pesquisa.
Em Portugal, estão identificados 98 casos. Contudo, estima-se que o número real possa atingir cerca de 500 pessoas, o que reforça a necessidade de maior divulgação e investigação.
Uma condição genética rara
A Síndrome de Angelman resulta da ausência ou imperfeição do cromossoma 15 materno. Afeta aproximadamente uma em cada 20 000 crianças.
As pessoas com esta condição apresentam atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual grave e ausência de fala. Além disso, podem registar dificuldades motoras, distúrbios do sono e crises convulsivas.
Apesar de terem esperança de vida normal, dependem de acompanhamento especializado e de cuidadores ao longo da vida.
A ANGEL – Associação de Síndrome de Angelman Portugal foi criada em 2012 por um grupo de pais. A sua missão centra-se no apoio às famílias, na sensibilização pública e na promoção da investigação científica. A celebração do Dia Internacional da Síndrome de Angelman 2026 representa um passo importante para a inclusão e o reconhecimento desta síndrome.
